Zbierka pre Vilka

Milí priatelia a hostia,

dovoľte nám podeliť sa s vami o krátky príbeh, ktorý sa nás hlboko dotkol.

Predstavte si rodinu, ktorá ako mnohé iné žije bežný život — a potom naraz zistí, že ich dvojročný syn má vzácne genetické ochorenie, ktoré mu postupne berie silu a schopnosť hýbať sa. Vilko, malý chlapček z východného Slovenska, bol diagnostikovaný s Duchennovou svalovou dystrofiou — ochorením, ktoré neustále postupuje a ohrozuje jeho budúcnosť.

Jeho rodičia, Richard a Zuzana, urobili všetko, čo mohli — študovali, konzultovali, hľadali nádej pre svojho syna. Nakoniec sa spojili s popredným svetovým odborníkom na génovú terapiu a dostali reálnu šancu zastaviť priebeh choroby. Táto terapia však vyžaduje niekoľko miliónov eur na vývoj a aplikáciu, a čas sa kráti.

Ako komunita reštaurácií Andiamogroup, kde sa stretávajú pri ľudských príbehoch a spoločných chvíľach tisíce osôb každý rok, by sme chceli byť súčasťou dobrého skutku. Nie je to len žiadosť o podporu — je to výzva k spolupatričnosti a ľudskosti. Každý dobrý skutok má zmysel, najmä keď ide o detský život.

Ako môžete pomôcť:

Podporiť ho môžete dobrovoľným príspevkom priamo cez https://donio.sk/zachranme-vilyho, prostredníctvom ktorého je možné jednoducho a dobrovoľne prispieť priamo na jeho liečbu. Pripájame aj link kde sa dozviete viac https://dennikn.sk/5105617/presvedcil-spickoveho-vedca-aby-pre-jeho-syna-pripravil-genovu-terapiu-teraz-potrebuje-4-miliony/

Nemusíte prispieť veľkou sumou — každé euro znamená nádej pre Vilka.