Calendar of events - Currently

Milí priatelia a hostia,

dovoľte nám podeliť sa s vami o krátky príbeh, ktorý sa nás hlboko dotkol.

Predstavte si rodinu, ktorá ako mnohé iné žije bežný život — a potom naraz zistí, že ich dvojročný syn má vzácne genetické ochorenie, ktoré mu postupne berie silu a schopnosť hýbať sa. Vilko, malý chlapček z východného Slovenska, bol diagnostikovaný s Duchennovou svalovou dystrofiou — ochorením, ktoré neustále postupuje a ohrozuje jeho budúcnosť.